識別番号または身元の提案処方

保健省は、外来治療における処方箋と化学薬品、生物製剤の処方に関する通達の草案を作成しています。

処方箋の原則

ドラフトによると、健康診断と診断の結果の後に処方された薬物のみ。疾患の診断と疾患の程度に従って薬物を処方する。薬物の処方は、安全で合理的で効果的な目標を達成する必要があります。

処方箋は、次の文書のいずれかに適合している必要があります。

保健大臣が発行または承認した診断および治療ガイドライン。

2013年8月8日のCircular No. 21/TT-Bytの第6条に従って、建設健康診断と治療施設の診断と治療に関するガイダンスは、健康省の診断と治療のガイダンスと治療がない場合に備えて、病院での麻薬および治療評議会の組織と運営を規定しています。

薬物使用ガイドラインと薬物登録文書は、保健省によって認可されています。

薬物使用の指導シートは、元の薬物および参照生物学の薬物登録書類とともに一緒になっています。保健省によって認可されています。

薬物を伴う薬物マニュアルは循環することを許可されました。

現行のベトナム国家医書。

薬物の数は、診断および治療のガイダンスまたは十分な使用に従って処方されますが、中毒性薬物の処方の場合を除き、最大30日以内に処方されます。がんやエイズ患者の患者の痛みを和らげるための中毒性のある薬を制御する。規定どおりの前進薬、前駆体薬を処方します。

日中に3つ以上の専門分野を検査しなければならない患者、健康診断および治療施設の長、または健康診断および治療施設の長（臨床局長、臨床局長）または担当患者の患者を直接摂取または処方する患者の摂取患者の服装を容認する医療施設の診断または承認を受けた後、健康診断および治療施設を担当する専門家の責任者（臨床検査局長）によって許可されている患者の場合。

草案は、薬局に関する法律の第6条、具体的には、薬物と物質は疾患を予防し、治療する目的ではないという条項15、第6条第6条に指定された内容の処方には規定されていないと述べました。ベトナムで合法的に循環することを許可されていない薬物。機能的な食品;化粧品。

処方箋の内容

ドラフトは、薬物の処方の内容を次のように明確に述べています。次のように、十分に、明確かつ正確に記録し、処方箋または患者の検査帳に印刷されたアイテムを記録します。患者の個人識別番号または市民権の身元を記録する（ある場合）。患者が恒久的または一時的な居住地である住所を書きます：家、通り、住宅地、または集落/村/村、コミューン/ワード/町、地区/町/町/都市の都市や都市の都市。

生後72ヶ月未満の子供の場合、子供を健康診察と治療に連れて行くために、月数、体重、両親の名前、または子供を書く必要があります。

日付を含む購入と医学価値の処方期間を記録します。処方箋の締め切りがない場合、このコンテンツはレンガをしなければなりません。

次のように薬物の声明は次のとおりです。

有効成分を持つ薬物の場合：国際的な共通名（inn、generic）。たとえば、有効成分はパラセタモールであり、500mgの含有量は次のとおりです。パラセタモール500mg。

国際的な一般名 +（商品名）によると。たとえば、有効成分はパラセタモール、500mgの含有量であり、商品名はa、薬物の名前は次のとおりです。パラセタモール（a）500mgです。

多くの有効成分または医療生物学を持つ薬物の場合、それは貿易名で記録されています。ドラフトでは、薬物、濃度/含有量、量/量、および用量の名前には、各時間の使用数と、砂糖、各薬物の使用時間、薬物の使用日数が含まれていると述べています。処方に毒がある場合、他の薬を記録する前に毒を記録する必要があります。